![\"\"](\"https:\/\/mspontocom.com.br\/site\/wp-content\/uploads\/2021\/09\/site-escuta-cpi-anvisa-aprova-medicamento-indicado-para-casos-moderados-da-covid-otavio-mesquita-compartilhou-foto-1620961592080-v2-450x450.jpg\")
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A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) aprovou a autoriza\u00e7\u00e3o tempor\u00e1ria de uso emergencial\u00a0 do medicamento Sotrovimabe, um anticorpo monoclonal para tratamento da Covid-19.<\/p>\n
Indicado para casos leves e moderados, ele deve ser utilizado em pacientes adultos e adolescentes com 12 anos ou mais (que pesem pelo menos 40 kg) e que est\u00e3o em risco de progress\u00e3o para o est\u00e1gio grave da doen\u00e7a<\/p>\n
O diretor geral de medicamentos da Anvisa, Gustavo Mendes, explicou sua a\u00e7\u00e3o. \u201c\u00c9 um anticorpo, que \u00e9 fabricado em laborat\u00f3rio para fazer a mesma fun\u00e7\u00e3o que um anticorpo produzido naturalmente, ou seja, neutralizar o v\u00edrus. E a proposta da empresa \u00e9 que esse anticorpo consiga prevenir a hospitaliza\u00e7\u00e3o e mortes\u201d,<\/strong> disse.<\/p>\n Fora do Brasil, a ag\u00eancia reguladora norte-americana (Food and Drug Administration \u2013 FDA) e a ag\u00eancia canadense Health Canad\u00e1 tamb\u00e9m j\u00e1 haviam autorizado o uso emergencial do medicamento.<\/p>\n Al\u00e9m disso, a Ag\u00eancia Europeia de Medicamentos (European Medicines Agency \u2013 EMA) emitiu um parecer cient\u00edfico apoiando o uso do Sotrovimabe como op\u00e7\u00e3o de tratamento para a Covid-19.<\/p>\n Esse \u00e9 o quinto medicamento autorizado no Brasil para tratamento do v\u00edrus, sendo o quarto em uso emergencial.<\/p>\nOutros medicamentos<\/h2>\n